8月27日，因美因美纳宣布，纳癌美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其体外诊断产品（IVD） TruSight™ Oncology (TSO) Comprehensive检测试剂盒及其首批两种伴随诊断（CDx）适应症。症生志物该产品单次检测可以覆盖500多个基因对患者的物标实体瘤进行分析，有助于提高发现免疫肿瘤生物标志物或临床可操作生物标志物的检测可能性，从而确定靶向治疗方案或临床试验入组。试剂